27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企1 1月20日，药品专利池组织（MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东自研发的新冠口服药物Molnupirav下面是小编为大家整理的27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企60篇【通用文档】,供大家参考。
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企1
1月20日，药品专利池组织（MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东自研发的新冠口服药物Molnupiravir，其中有5家药企来自*，分别是复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下的朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺，除了朗华制药被授权生产原料药外，其余4家药企均可以同时生产原料药和成品药。
此前，天宇股份曾在互动*台上回复称，公司是默沙东Molnupiravir中间体的CDMO供应商。另外，拓新药业也曾表示“公司提供EIDD-2801的原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料”。虽然后来拓新药业澄清与默沙东不存在合作关系，但同样被不少投资者列入Molnupiravir相关概念股行列。
据时代财经统计，从11月初至今，天宇股份累计上涨约36%，拓新药业的上涨幅度则超过380%，另一家澄清与默沙东无合作关系的企业尖峰集团累计涨幅也接近80%。
默沙东此前便已经宣布与MPP签署了“免专利许可费协议”，以加快100多个中低收入国家的Molnupiravir供应。这意味着，在新冠疫情被世卫组织列为国际关注的公共卫生突发事件期间，默沙东将在相关国家和地区暂时放弃Molnupiravir的专利，这些国家和地区的药企可以在无需向默沙东支付专利许可费的情况下，生产Molnupiravir的仿制药。遗憾的是，据赫芬顿邮报此前报道，*和巴西并不在默沙东与MPP的协议范围之内。
Molnupiravir是全球首个获批用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物，由默沙东和Ridgeback联合研发。2021年11月4日晚间，英国药品和保健品管理局（MHRA）批准了Molnupiravir用于治疗轻度至中度的COVID-19*患者，这些患者经新冠诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为重症的风险因素，英国也成为了世界上第一个为新冠口服药开绿灯的国家。此后，Molnupiravir又陆续获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权和日本厚生劳动省的紧急特例批准。
默沙东首席执行官曾表示，保守估计这款药物会为公司带来50-70亿美元的销售额。
据了解，40粒Molnupiravir为一个疗程，这些药物需要在5天内服用完。在美国，Molnupiravir每个疗程的定价高达700美元。而据路透社报道，由于不用向默沙东支付专利费用，MPP授权范围内的国家可以大幅压缩Molnupiravir的价格，一个疗程的价格可能降至20美元左右。
1月4日，一家印度制药公司宣布推出Molnupiravir仿制药，定价为每粒35卢比，一个疗程总费用为1400卢比，约合18.77美元。随后，印度医学研究委员会负责人表示，Molnupiravir存在重大安全隐患，虽然印度*一个星期前才批准Molnupiravir用于紧急用途，但并未决定是否推荐使用Molnupiravir。
虽然Molnupiravir目前供不应求，但由于在临床数据上逊色于主要竞争对手——辉瑞的新冠口服药Paxlovid，Molnupiravir的受欢迎程度显然不如Paxlovid。
默沙东早前披露的临床数据显示，Molnupiravir可以降低50%的住院和死亡风险，但后来公布的数据显示，Molnupiravir降低新冠住院和死亡的效力仅为30%。而根据辉瑞公布的最终分析结果，Paxlovid可以降低89%的住院和死亡风险。
截至2021年底，美国*共计向辉瑞订购了1000万疗程的Paxlovid，价值约52.9亿美元；向默沙东订购了310万个疗程的Molnupiravir，价值约22亿美元。
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企2
药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物的可负担性和可及性，助力疫情防控。
默沙东公司在疫情期间对其他公司生产其口服抗新冠病毒药物Molnupiravir提前开了绿灯，这在制药业是一个罕见的例子，因为制药业通常对其专利治疗的保护期更长。
新协议允许来自印度、*以及非洲、亚洲和中东其他国家的27家仿制药制造商生产原料药和成品药。其中，共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。据中金公司测算，若2022年全球生产5000万疗程药物，则对应原料药需求在400吨以上，将带来D-核糖超过300吨的需求增量。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中收取再许可使用费。
据路透社消息，一位参与协议谈判的MPP官员引用制药商的初期预估，一个为期5天、共40片的Molnupiravir疗程在较贫穷国家售价约20美元。这远远低于美国最初与默沙东公司达成12亿美元的协议（采购170万个疗程，*均成本约700美元一疗程），但比世界卫生组织（WHO）支持的“全球采购新冠药物和疫苗计划”的`最初估计高一倍。
Molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒。Molnupiravir于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
Molnupiravir是第一个被批准用于治疗新冠的口服抗病毒药物。据临床试验显示：在患有轻度至中度新冠、有风险发展为重症新冠和/或住院的*患者中，Molnupiravir治疗将住院或死亡风险显著降低了50%。
然而，Molnupiravir存在一些问题，它在试验中显示出较低的疗效，其副作用引起了人们的担忧，而且在许多较贫穷的国家，漫长的申请程序可能会使供应延迟数月。
Molnupiravir也没有得到世界卫生组织的批准，这使得它目前不可能在国家授权的监管资源有限的大多数发展*家销售。
需要指出的是，Molnupiravir不推荐用于怀孕的患者。根据动物繁殖研究的结果，Molnupiravir给怀孕的动物服用时可能会对胎儿造成伤害。
致力于增加贫困国家获得救命药物的MPP组织，除了与默沙东签订协议，它还与辉瑞公司达成协议，将其新冠药片paxlovid分许可给仿制药制造商。
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27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企60篇（扩展1）
——5家中企获准仿制全球首款新冠口服药3篇
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药1
药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物的可负担性和可及性，助力疫情防控。
默沙东公司在疫情期间对其他公司生产其口服抗新冠病毒药物Molnupiravir提前开了绿灯，这在制药业是一个罕见的例子，因为制药业通常对其专利治疗的保护期更长。
新协议允许来自印度、*以及非洲、亚洲和中东其他国家的27家仿制药制造商生产原料药和成品药。其中，共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。据中金公司测算，若2022年全球生产5000万疗程药物，则对应原料药需求在400吨以上，将带来D-核糖超过300吨的需求增量。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中收取再许可使用费。
据路透社消息，一位参与协议谈判的MPP官员引用制药商的初期预估，一个为期5天、共40片的Molnupiravir疗程在较贫穷国家售价约20美元。这远远低于美国最初与默沙东公司达成12亿美元的协议（采购170万个疗程，*均成本约700美元一疗程），但比世界卫生组织（WHO）支持的“全球采购新冠药物和疫苗计划”的最初估计高一倍。
Molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒。Molnupiravir于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
Molnupiravir是第一个被批准用于治疗新冠的口服抗病毒药物。据临床试验显示：在患有轻度至中度新冠、有风险发展为重症新冠和/或住院的*患者中，Molnupiravir治疗将住院或死亡风险显著降低了50%。
然而，Molnupiravir存在一些问题，它在试验中显示出较低的疗效，其副作用引起了人们的担忧，而且在许多较贫穷的国家，漫长的申请程序可能会使供应延迟数月。
Molnupiravir也没有得到世界卫生组织的批准，这使得它目前不可能在国家授权的监管资源有限的大多数发展*家销售。
需要指出的是，Molnupiravir不推荐用于怀孕的患者。根据动物繁殖研究的结果，Molnupiravir给怀孕的动物服用时可能会对胎儿造成伤害。
致力于增加贫困国家获得救命药物的MPP组织，除了与默沙东签订协议，它还与辉瑞公司达成协议，将其新冠药片paxlovid分许可给仿制药制造商。
5家中企获准仿制全球首款新冠口服药2
据界面新闻1月20日报道，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。
共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics、和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中获得特许权使用费。
什么是Molnupiravir？
据第一财经报道，Molnupiravir是一款在研口服形式的核糖核苷类似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的`致病因子）复制，由默沙东和Ridgeback联合开发，该药物是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，首次于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
自默沙东和Ridgeback合作开发Molnupiravir以来，向全球供应该药物一直是两家公司的重点优先工作。值得注意的是，近期在美国奥密克戎感染病例激增之际，该新冠口服药物也被传出供应严重短缺消息。
我国首个新冠口服药预计下半年上市
据澎湃新闻1月17日报道：由*科学院上海药物研究所、*科学院武 汉病毒研究所、*科学院新疆理化技术研究所、*科学院中亚药物研发中心等共同研发的新冠治疗小分子药物VV116，已在国内进入临床试验阶段（是国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物），正在推进国内上市（预计下半年）。此前，这款药物已在乌兹别克斯坦获紧急使用授权，这是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药。
据央视新闻报道，临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。中科院上海药物研究所沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺病毒小鼠模型上的试验发现，口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，可以显著改善实验模型动物肺组织病理变化，一系列临床前安全性评价实验显示，VV116的安全性较好且无遗传毒性。
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——27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企 (菁选2篇)
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企1
1月20日，药品专利池组织（MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东自研发的新冠口服药物Molnupiravir，其中有5家药企来自*，分别是复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下的朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺，除了朗华制药被授权生产原料药外，其余4家药企均可以同时生产原料药和成品药。
此前，天宇股份曾在互动*台上回复称，公司是默沙东Molnupiravir中间体的CDMO供应商。另外，拓新药业也曾表示“公司提供EIDD-2801的原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料”。虽然后来拓新药业澄清与默沙东不存在合作关系，但同样被不少投资者列入Molnupiravir相关概念股行列。
据时代财经统计，从11月初至今，天宇股份累计上涨约36%，拓新药业的上涨幅度则超过380%，另一家澄清与默沙东无合作关系的企业尖峰集团累计涨幅也接近80%。
默沙东此前便已经宣布与MPP签署了“免专利许可费协议”，以加快100多个中低收入国家的Molnupiravir供应。这意味着，在新冠疫情被世卫组织列为国际关注的公共卫生突发事件期间，默沙东将在相关国家和地区暂时放弃Molnupiravir的专利，这些国家和地区的药企可以在无需向默沙东支付专利许可费的情况下，生产Molnupiravir的仿制药。遗憾的是，据赫芬顿邮报此前报道，*和巴西并不在默沙东与MPP的协议范围之内。
Molnupiravir是全球首个获批用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物，由默沙东和Ridgeback联合研发。2021年11月4日晚间，英国药品和保健品管理局（MHRA）批准了Molnupiravir用于治疗轻度至中度的COVID-19*患者，这些患者经新冠诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为重症的风险因素，英国也成为了世界上第一个为新冠口服药开绿灯的国家。此后，Molnupiravir又陆续获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权和日本厚生劳动省的紧急特例批准。
默沙东首席执行官曾表示，保守估计这款药物会为公司带来50-70亿美元的销售额。
据了解，40粒Molnupiravir为一个疗程，这些药物需要在5天内服用完。在美国，Molnupiravir每个疗程的定价高达700美元。而据路透社报道，由于不用向默沙东支付专利费用，MPP授权范围内的国家可以大幅压缩Molnupiravir的价格，一个疗程的价格可能降至20美元左右。
1月4日，一家印度制药公司宣布推出Molnupiravir仿制药，定价为每粒35卢比，一个疗程总费用为1400卢比，约合18.77美元。随后，印度医学研究委员会负责人表示，Molnupiravir存在重大安全隐患，虽然印度*一个星期前才批准Molnupiravir用于紧急用途，但并未决定是否推荐使用Molnupiravir。
虽然Molnupiravir目前供不应求，但由于在临床数据上逊色于主要竞争对手——辉瑞的新冠口服药Paxlovid，Molnupiravir的受欢迎程度显然不如Paxlovid。
默沙东早前披露的临床数据显示，Molnupiravir可以降低50%的住院和死亡风险，但后来公布的数据显示，Molnupiravir降低新冠住院和死亡的效力仅为30%。而根据辉瑞公布的最终分析结果，Paxlovid可以降低89%的住院和死亡风险。
截至2021年底，美国*共计向辉瑞订购了1000万疗程的Paxlovid，价值约52.9亿美元；向默沙东订购了310万个疗程的Molnupiravir，价值约22亿美元。
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企2
药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物的可负担性和可及性，助力疫情防控。
默沙东公司在疫情期间对其他公司生产其口服抗新冠病毒药物Molnupiravir提前开了绿灯，这在制药业是一个罕见的例子，因为制药业通常对其专利治疗的保护期更长。
新协议允许来自印度、*以及非洲、亚洲和中东其他国家的27家仿制药制造商生产原料药和成品药。其中，共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。据中金公司测算，若2022年全球生产5000万疗程药物，则对应原料药需求在400吨以上，将带来D-核糖超过300吨的需求增量。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中收取再许可使用费。
据路透社消息，一位参与协议谈判的MPP官员引用制药商的初期预估，一个为期5天、共40片的Molnupiravir疗程在较贫穷国家售价约20美元。这远远低于美国最初与默沙东公司达成12亿美元的协议（采购170万个疗程，*均成本约700美元一疗程），但比世界卫生组织（WHO）支持的“全球采购新冠药物和疫苗计划”的`最初估计高一倍。
Molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒。Molnupiravir于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
Molnupiravir是第一个被批准用于治疗新冠的口服抗病毒药物。据临床试验显示：在患有轻度至中度新冠、有风险发展为重症新冠和/或住院的*患者中，Molnupiravir治疗将住院或死亡风险显著降低了50%。
然而，Molnupiravir存在一些问题，它在试验中显示出较低的疗效，其副作用引起了人们的担忧，而且在许多较贫穷的国家，漫长的申请程序可能会使供应延迟数月。
Molnupiravir也没有得到世界卫生组织的批准，这使得它目前不可能在国家授权的监管资源有限的大多数发展*家销售。
需要指出的是，Molnupiravir不推荐用于怀孕的患者。根据动物繁殖研究的结果，Molnupiravir给怀孕的动物服用时可能会对胎儿造成伤害。
致力于增加贫困国家获得救命药物的MPP组织，除了与默沙东签订协议，它还与辉瑞公司达成协议，将其新冠药片paxlovid分许可给仿制药制造商。
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——中国紧急获批辉瑞新冠口服药
中国紧急获批辉瑞新冠口服药1
围绕新冠病毒的治疗药，全球的争夺正在加强。以日本厚生劳动省2月10日特例批准的美国辉瑞的口服药为例，美国签订了达到日本10倍数量的采购合同等。由于需求旺盛，眼下的一段时间可能存在供不应求的风险。由于全球新冠感染人数激增，预计治疗药的需求今后还将继续增加。日本*也有必要进一步增加采购。
据日本经济新闻今天报道说，在变异毒株“奥密克戎(Omicron)”疫情蔓延的背景下，各国寻求大量采购口服药。美国*与辉瑞签订了2000万人份的采购合同，将在2022年6月之前采购1000万人份，在9月之前采购剩余数量。英国*也与该公司签署了275万人份的采购合同。
该报道警告，辉瑞口服药眼下存在供不应求的风险。辉瑞计划在2022年底之前生产1亿2000万人份，但上半年度仅为3000万人份。原因是作为有效成分的原料药的合成需要较长时间。该公司首席执行官（CEO）阿尔伯特·伯拉(Albert Bourla)1月表示，到今年下半年，供应量有望增加，但同时称“1～3月采购或将进一步受到制约”。
口服药供应能否跟上目前患者人数的增加，仍是未知数。
辉瑞和默克的口服药被用于高龄和存在基础疾病等重症化风险的患者。要防止重症化、避免医疗资源紧张，有必要建立对有需要的患者适当使用口服药的体制。需求集中于辉瑞的口服药，也使供不应求的化解变得困难。辉瑞造在临床试验中显示出较高有效性，需求巨大。从针对具有重症化风险的感染者的用药效果来看，在出现症状5天以内用药的话，入院和死亡的风险可降低88％。而默克的.口服药“Lagevrio”在临床试验中仅降低30％。
该报道说，为了实现稳定采购，需要更多的治疗药得到实用化。
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——校企合作合同5篇
校企合作合同1
甲方：_______大学_______研究生院
乙方：入会单位
甲、 乙双方现就以下条例达成一致，并签署协议如下：
一、 双方的权利和义务
1、甲方按照《_______大_______研究生院校企合作委员会章程》规定对乙方进行科研、技术支持和服务。
2、乙方享有参加本委员会组织的各种学术、技术交流活动的权利；享有知识及技术成果的权益的分享权；享有优先招收_______大毕业生的权利；享有与_______大_______研究生院共同进行人才培养、科研合作的优先权。
3、乙方应执行本委员会理事会的决议；执行与甲方保持密切联系，协助甲方与其他会员的互助合作的义务；执行协助甲方开展技术发展调研等活动的义务。
4、乙方有权向甲方提出各方面合作要求，待与甲方协商后方可进行合作工作。
5、甲方有为乙方保密咨询的义务，会员所提供的资料不得另作他用。
6、如一方单方面违约或有损害对方利益或形象的行为，另一方有权终止协议（并可依法追究违约方责任）。
二、其他未尽事宜，由甲乙双方协商解决。
三、本协议一式两份，具有同等法律效力。
附件：
1._______大学校企合作委员会章程。
2._______大_______研究生院校企合作理事单位入会登记表。该表填写好后送交或邮寄来本委员会，此表如不足可自行复印。
甲方（签章） 乙方（签章）
年 月 日 年 月 日
校企合作合同2
甲 方： ____________________________________
地 址： ________________ 邮码： ________________ 电话： ____________
乙 方： ____________________________________
所在学校及院系： ____________________________________
根据中华人民共和国有关法律之规定，甲乙双方经*等协商同意，自愿签订本合同，共同遵守本合同所列条款。
一、实习合同期限
第一条 本合同生效日期 ____年____月____日，本合同于________终止。
实习期为 ____年 ____月___日至____年____月____日。
二、实习内容
第二条 甲方应该在乙方实习期间，为乙方指派一到两名实习指导老师，负责指导乙方进行实习。
甲方指派 ________ 为乙方指导老师，指导乙方在实习期间的工作。
第三条 乙方在实习期间，应该听从指导老师的安排，认真完成指定的任务。
乙方在实习期间，应该虚心学习，发扬艰苦奋斗、吃苦耐劳的精神，展现浙大学子风貌。
乙方同意根据双方协商，在 ________ 岗位进行实习。
三、实习期间的劳动保护和劳动条件
第四条 甲方安排乙方进行实习，每日工作时间不超过 8 小时，*均每周不超过 40 小时。甲方保证乙方周至少休息两日，甲方由于工作需要，经与和乙方协商后可以延长乙方时间，一般每日不得超 1 小时。
第五条 甲方为乙方在实习期间提供必要的劳动条件和劳动工具，建立健全生产工艺流程，制定操作规程、工作规范和劳动安全卫生制度及其标准。
在乙方实习期间，甲方享有对乙方在安全、卫生生产方面进行管理、保护的权利、义务。
第六条 甲方负责对乙方在正式实习前进行政治思想、职业道德、业务技术、劳动安全卫生及有关规章制度的教育和培训。
四、实习期间的劳动报酬
第七条 乙方在实习期间，甲方是否支付乙方报酬，由甲乙双方*等协商决定。
第八条 如果甲乙双方就支付实习期间报酬的达成一致意见的，甲方以每（小时 / 日 / 月） ____ 元的标准支付乙方报酬，工资于（每月 ____ 日 / 每日）统一结算。
实习期间加班时段的报酬标准参照本条前款之规定执行。
五、实习期间的保险福利待遇
第九条 甲方在乙方实习期间购买人身意外伤害保险。甲方保证乙方在实习期间的安全与保险待遇。乙方在实习期间，享有同甲方临时雇用员工在卫生、安全等方面的同等的待遇及在发生损害时，同等的损害补偿标准。
同时，甲方为乙方提供以下福利待遇：
1 、法定假日加班，伙食补贴30元/天，报销交通费用（凭地铁卡充值发票和出租车发票）
2 、工作日晚上加班，晚餐补助15元，报销交通费用（凭地铁卡充值发票和出租车发票）
六、实习期间的劳动纪律
第十条 乙方在实习期间应遵守甲方依法规定的规章制度；严格遵守劳动安全卫生、生产工艺、操作规程 和工作规范 ；
爱护甲方的财产，遵守职业道德；积极参加甲方组织的培训，提高思想觉悟和职业技能。
第十一条 乙方违反劳动纪律的，乙方的指导老师，可予与教育纠正。
七、合同的变更、解除
第十二条 订立本合同所依据的.法律、行政法规、规章制度发生变化，本合同应变更相关内容。
第十三条 订立本合同所依据的客观情况发生重大变化，致使本合同无法履行的，经甲乙双方协商同意，可以变更本合同相关内容。
第十四条 经甲乙双方协商一致，本合同可以解除。
八、本合同争议处理
第十五条 因履行本合同而发生的争议，当事人双方应本着*等、互助的精神进行协商解决，在必要时浙江大学就业指导服务中心可以介入并提供参考解决意见。
九、其他约定
第十六条 甲乙双方还就以下事项达成约定：
1 、由于乙方还是在校学生，甲方需为实习学生提供符合国家规定的安全卫生的工作环境，保证其在人身安全不受危害的环境条件下工作；
2 、甲方应对乙方进行安全教育和岗位技能培训，实习学生不得从事特种作业；
3 、甲方根据实习学生岗位实际情况，按国家规定向其提供必需的劳动防护用品。
第十七条 本合同未尽事宜，或与国家有关规定相悖的，按有关规定执行。
第十八条 本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方 （ 盖章 ）________________ 乙方 （ 盖章 ）________________
代表人： ________________ 代表人： ________________
____ 年 ____ 月 ____ 日 ____ 年 ____ 月 ____ 日
校企合作合同3
甲方：
乙方：
为大力发展****高等职业技术教育，实施以“工学结合的订单式培养模式”，为企业培养既有良好职业素质又有很强的操作技能的高素质应用型人才，双方同意建立校企合作关系，甲方在乙方建立“上海医药高等专科学校校外药品生产实训基地”。达成如下合作意向：
一、合作总则
根据国家示范性高等职业学院建设，走“产、学、研”相结合道路的指示精神，本着双方互惠互利的原则，甲方药学系根据教学计划和课程教学大纲的要求，派遣学生到乙方进行课程实习、认识实习、毕业实习等，乙方根据实习计划、实习大纲，在不影响乙方正常生产的前提下给予适当安排，并派专业技术人员担任教学指导，以保证学生能顺利完成教学内容，为学生毕业后服务于企业奠定良好的基础。
甲乙双方组成工作小组（组长由甲方担任），对学生进行教学和管理。
二、责任和义务
（一）甲方
1、根据专业教学计划和课程教学大纲要求，初步确定每次实习的时间、内容、人数和要求，提前一个月与乙方联系，与乙方共同制定具体实施计划和安排。
2、聘任企业技术人员为学校兼职教师。
3、委派专人负责管理学生的行政事务，并参与教学和指导工作。
4、教育学生严格遵守乙方的各项管理制度和劳动制度。
5、根据乙方的实际情况和要求，提供信息服务、技术援助和项目合作研究。
6、向乙方推荐优秀实习学生。
（二）乙方
1、充分利用企业的行业优势和影响，根据自身需要与甲方进行项目合作研究，并对双方成果进行推广。
2、按照甲方教学计划，结合单位实际情况，安排学生实习内容、指导实习过程，培养学生实际操作能力和职业素质，教育学生遵守有关安全生产操作规程。
3、提供实习设备、场地和原材料。
4、对学生的实习成绩进行全面的评价和考核。
5、根据学生的综合表现和素质，可优先选择优秀毕业生就业。
三、合作时间
合作时间为一年，根据双方合作意愿和实际情况，可长期合作。
四、其它
本协议一式贰份，双方各执一份，合作协议一经双方代表签字、盖章即生效，双方应遵守有关条款，未尽事宜，可由双方协商解决。
甲方（盖章）：
代表（签字）：
日期：
乙方（盖章）：
代表（签字）：
日期：
校企合作合同4
甲方：(盖章)
乙方：xxx大学(盖章)
年月日
校企合作协议书
校企合作协议书甲方：
乙方：xxx大学
一、合作宗旨
双方本着集成有用资源，提升企业创新能力和科技水*，把科研成果转化为可以带来经济效益的生产力，同时提高教学质量和科研水*，在实践中培养高科技人才，促进学校、企业和社会的共同进步为目标，一致同意在优势互补、*等合作、互惠互利、共同发展的基础上建立全面的校企合作关系，并达成合作协议。
二、合作方式及内容
经双方友好协商，合作方式及内容参照以下条款执行，未尽之处，可另做补充。
(一)共建“xxx大学研发基地”(简称研发基地)
在企业成立研发基地，研发基地将以国家战略与市场需求为导向，以特色产品和优势学科为基础，结合广东省及国家产业结构调整升级的实际需要，重点开展工业设计、产品检测等关键技术的研究和相关产品开发。
1.研发基地性质
研发基地为非法人机构，向甲方负责，并在企业方挂牌“xxx大学产学研基地”;研发基地负责对企业员工定期进行培训，对企业最新研发的新产品进行上线培训等
2.研发基地的职责
研发基地以解决企业在产品研发过程中工业设计、检测等问题为主要任务，并针对甲方的具体工程技术问题，开展技术开发、技术服务、技术咨询等;研发基地负责对甲方员工定期进行培训，对企业最新研发的新产品进行上线培训等;研发基地负责申报甲乙双方有资源互补优势的科研项目，向*各级主管部门申请相应的科学技术研究经费。
3.人员构成
研究基地人员根据甲方需要灵活组成，可以是跨学院，多学科组合形式。
4.研发基地经费
(二)顶岗实习、工学结合
为培养更多具有良好专业知识、实际操作技能和职业态度的高素质、高技能的应用型人才，乙方可以按照双方商定名额派学生在甲方进行相关专业的实习。
甲方在乙方学生实习前一个月，将当年可接纳的实习人数、专业、联系人及联系方式告知甲方。乙方结合甲方实际情况制定实习计划(包括学生人数、专业、实习时间、实习内容、负责人等)，经双方确认后执行。实习期间，乙方需派出实习带队老师负责具体实习事务，保证乙方学生遵守有关法规和甲方的管理制度。
(三)就业推荐、优先录用优秀毕业生
为了甲方的长远发展、战略定位、提高企业的创新能力，乙方向其推荐所需人才。
(四)其他
1.甲乙双方利用各种学术会议、行业会议和有关推广资源，推荐介绍对方，以提高双方的知名度和影响力。
2.乙方可制作“xxx大学校外教学实习基地”匾牌，赠送给甲方，以对外表明双方的合作关系。
三、双方的权利与义务
(一)甲方的权利与义务
1、甲方充分利用企业的设备优势和生产条件支持研发基地建设工作，与乙方进行产学研合作。
2、在不影响企业正常生产活动情况下，甲方为乙方的学生实习、实践、实验活动提供方便。
3、同等条件下，甲方优先录用乙方推荐的优秀人才。
4.合作中相关专利权、技术后续改进权、同类或类似产品项目，(包括与项目有关的附属品)专利申报权一律属甲方。
5.研究基地科技成果在转化或产业化时，企业方享有转让权。
6.乙方学生在乙方实习期间，参与甲方项目开发所取得的成果，其知识产权归甲方所有;甲方根据实习学生对成果的贡献，适当给予经济补贴。双方另有约定的除外。
(二)乙方的权利与义务
1.为甲方的长远发展、战略定位、提高企业创新能力提供技术支持，促进传统产业改造和高新技术产业发展。
2.根据甲方提出的高新技术项目需求和企业技术难题，积极组织力量进行研究开发、成果转化和技术攻关、支持企业创新。
3.帮助甲方进行企业员工培训、技能提升。
4.帮助甲方进行新产品开发、新技术、新工艺、新材料、新设备推广应用。
5.推荐甲方急需人才和技术资源。
6.保证乙方学生在实习期间遵守相关法规和甲方的管理制度。
7.协助甲方按照大学生就业政策法规做好毕业生录用工作。
8.乙方应当保证其交付给甲方的研究开发成果不侵犯任何第三人的合法权益。如发生第三人指控甲方实施的技术侵权的，乙方应当承担全部责任。
9.乙方不得在向甲方交付研究开发成果之前，自行将研究开发成果转让给第三人
四、合作期限
合作期限为年，双方可根据合作意愿和实际情况续签合作协议。本次合作结束后，双方可共同商议开拓新的合作领域，建立新的合作意向。
五、安全保密
1.合作涉及到甲乙双方所有人员均有保守商业秘密和秘密信息的义务。在签订协议、合同和合作过程中知悉的商业秘密和秘密信息，不得向任何第三方泄露或者不正当使用。泄露、披露或者不正当使用该商业秘密和秘密信息给对方造成损失的，应承担赔偿及其他相关法律责任。
2.本条所说的商业秘密，指不为公众所知悉，能为权利人带来经济效益，具有实用性并且权利人采取过保密措施的技术信息和经营信息，包括但不限于合同书、合同附件、客户名单、经营渠道、科研内容、科研成果等。
3.本条所说的秘密信息是指甲乙双方中一方明示要求对方保密的信息。
六、协议生效、变更和终止
1.本协议自甲乙双方盖章签字之日生效。
2.在合作过程中，双方可以根据实际需要，协商签订更加具体的单项目协议或合同，作为本协议的附件。
3.如本协议在履行过程中变更、补充和修改，可根据双方的合作意愿和实际情况进行友好协商，经双方同意后变更合作协议。未经双方同意，任何一方不得随意更改本协议。
4.在协议履行期间如因单方面原因提出中止合作，双方应进行友
好协商，并满足协议附件要求的前提下，经双方同意后终止本协议。
七、违约责任
未按本协议实行即视为违约，未违约方可以单方解除协议，并要求对方赔偿相关项目的损失。
八、其他
1.基地所有的研究成果，双方项目的研究开发人员，享有在有关技术成果文件上写明技术成果完成者的权利，取得有关荣誉证书和奖励的权利。
2.双方协定相关协议后，共同商定研发基地本年度的工作计划，并根据工作计划核算相关人员的投入、经费等内容。
3.本协议为总协议，其中具体事项可以本协议为基础另行签订具体协议或《实施细则》。未尽事宜可以另行补充约定。
甲方：(盖章)
乙方：(盖章)
代表(或授权)人
：代表(或授权)人：
20xx年xx月xx日
校企合作合同5
甲 方： ____________________________________
地 址： ________________ 邮码： ________________ 电话： ____________
乙 方： ____________________________________
所在学校及院系： ____________________________________
根据中华人民共和国有关法律之规定，甲乙双方经*等协商同意，自愿签订本合同，共同遵守本合同所列条款。
一、实习合同期限
第一条 本合同生效日期 ____ 年 ____ 月 ____ 日，本合同于 ________ 终止。
实习期为 ____ 年 ____ 月 ____ 日至 ____ 年 ____ 月 ____ 日。
二、实习内容
第二条 甲方应该在乙方实习期间，为乙方指派一到两名实习指导老师，负责指导乙方进行实习。
甲方指派 ________ 为乙方指导老师，指导乙方在实习期间的工作。
第三条 乙方在实习期间，应该听从指导老师的安排，认真完成指定的任务。
乙方在实习期间，应该虚心学习，发扬艰苦奋斗、吃苦耐劳的精神，展现浙大学子风貌。
乙方同意根据双方协商，在 ________ 岗位进行实习。
三、实习期间的劳动保护和劳动条件
第四条 甲方安排乙方进行实习，每日工作时间不超过 8 小时，*均每周不超过 40 小时。甲方保证乙方周至少休息两日，甲方由于工作需要，经与和乙方协商后可以延长乙方时间，一般每日不得超 1 小时。
第五条 甲方为乙方在实习期间提供必要的劳动条件和劳动工具，建立健全生产工艺流程，制定操作规程、工作规范和劳动安全卫生制度及其标准。
在乙方实习期间，甲方享有对乙方在安全、卫生生产方面进行管理、保护的权利、义务。
第六条 甲方负责对乙方在正式实习前进行政治思想、职业道德、业务技术、劳动安全卫生及有关规章制度的教育和培训。
四、实习期间的劳动报酬
第七条 乙方在实习期间，甲方是否支付乙方报酬，由甲乙双方*等协商决定。
第八条 如果甲乙双方就支付实习期间报酬的达成一致意见的，甲方以每(小时 / 日 / 月) ____ 元的标准支付乙方报酬，工资于(每月 ____ 日 / 每日)统一结算。
实习期间加班时段的报酬标准参照本条前款之规定执行。
五、实习期间的保险福利待遇
第九条 甲方在乙方实习期间购买人身意外伤害保险。甲方保证乙方在实习期间的安全与保险待遇。乙方在实习期间，享有同甲方临时雇用员工在卫生、安全等方面的同等的待遇及在发生损害时，同等的损害补偿标准。
同时，甲方为乙方提供以下福利待遇：
1 、法定假日加班，伙食补贴30元/天，报销交通费用(凭地铁卡充值发票和出租车发票)
2 、工作日晚上加班，晚餐补助15元，报销交通费用(凭地铁卡充值发票和出租车发票)
六、实习期间的劳动纪律
第十条 乙方在实习期间应遵守甲方依法规定的规章制度;严格遵守劳动安全卫生、生产工艺、操作规程 和工作规范 ;
爱护甲方的财产，遵守职业道德;积极参加甲方组织的培训，提高思想觉悟和职业技能。
第十一条 乙方违反劳动纪律的，乙方的指导老师，可予与教育纠正。
七、合同的变更、解除
第十二条 订立本合同所依据的法律、行政法规、规章制度发生变化，本合同应变更相关内容。
第十三条 订立本合同所依据的客观情况发生重大变化，致使本合同无法履行的，经甲乙双方协商同意，可以变更本合同相关内容。
第十四条 经甲乙双方协商一致，本合同可以解除。
八、本合同争议处理
第十五条 因履行本合同而发生的争议，当事人双方应本着*等、互助的精神进行协商解决，在必要时浙江大学就业指导服务中心可以介入并提供参考解决意见。
九、其他约定
第十六条 甲乙双方还就以下事项达成约定：
1 、由于乙方还是在校学生，甲方需为实习学生提供符合国家规定的安全卫生的工作环境，保证其在人身安全不受危害的环境条件下工作;
2 、甲方应对乙方进行安全教育和岗位技能培训，实习学生不得从事特种作业;
3 、甲方根据实习学生岗位实际情况，按国家规定向其提供必需的劳动防护用品。
第十七条 本合同未尽事宜，或与国家有关规定相悖的，按有关规定执行。
第十八条 本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方 ( 盖章 )________________ 乙方 ( 盖章 )________________
代表人： ________________ 代表人： ________________
____ 年 ____ 月 ____ 日 ____ 年 ____ 月 ____ 日
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企60篇（扩展5）
——吃着降压药可以打新冠疫苗吗3篇
吃着降压药可以打新冠疫苗吗1
一、吃降压药能打新冠疫苗吗
可以打。
使用降压药物并不是新冠疫苗的禁忌症，也就是说，单独使用降压药物注射新冠疫苗是可能的。关键是他的高血压能否得到很好的控制，这是问题的关键。
根据新冠疫苗说明书，高血压部分特别提到，如果用于高血压的药物控制不好，即顽固性高血压，就不能注射新冠疫苗。相反，如果患者的高血压能得到有效控制，就可以使用新冠疫苗。因此，高血压病患者在使用新冠疫苗的过程中，看不到是否使用降压药，而是看使用降压药后血压的控制情况。只要病人服用降压药，血压就能控制在正常范围内。在这种情况下，抗高血压药物可以继续使用，一种新冠疫苗可以使用。相反，虽然使用了抗高血压药物，但血压仍然没有得到很好的控制，在这种情况下，不能注射新冠疫苗。
当然，新冠疫苗有严格的适应症。除了血压，还有其他问题，尤其是病人的年龄。如果患者患有高血压且年龄超过60岁，则不适合接种新冠疫苗。
二、打新冠疫苗能吃降压药吗
可以吃。
在新冠疫苗的说明中指出，高血压患者在药物控制后，在相应指标正常、病情稳定的情况下，可以接种疫苗。也就是说，药物控制的高血压患者不是新冠疫苗接种的"禁忌症，他们可以在接种前和接种后服用镇静剂。
但需要注意的是，血压控制不好的患者更容易伴有心脑血管疾病，不适合新冠疫苗。因此，高血压患者一定要经常使用降压药。
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企60篇（扩展6）
——五家中国企业可免费仿制默沙东口服新冠药 (菁选2篇)
五家中国企业可免费仿制默沙东口服新冠药1
据界面新闻1月20日报道，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。
共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics、和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中获得特许权使用费。
什么是Molnupiravir？
据第一财经报道，Molnupiravir是一款在研口服形式的核糖核苷类似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的致病因子）复制，由默沙东和Ridgeback联合开发，该药物是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，首次于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
自默沙东和Ridgeback合作开发Molnupiravir以来，向全球供应该药物一直是两家公司的重点优先工作。值得注意的是，近期在美国奥密克戎感染病例激增之际，该新冠口服药物也被传出供应严重短缺消息。
我国首个新冠口服药预计下半年上市
据澎湃新闻1月17日报道：由*科学院上海药物研究所、*科学院武 汉病毒研究所、*科学院新疆理化技术研究所、*科学院中亚药物研发中心等共同研发的新冠治疗小分子药物VV116，已在国内进入临床试验阶段（是国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物），正在推进国内上市（预计下半年）。此前，这款药物已在乌兹别克斯坦获紧急使用授权，这是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药。
据央视新闻报道，临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。中科院上海药物研究所沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺病毒小鼠模型上的试验发现，口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，可以显著改善实验模型动物肺组织病理变化，一系列临床前安全性评价实验显示，VV116的安全性较好且无遗传毒性。
五家中国企业可免费仿制默沙东口服新冠药2
1月20日，药品专利池组织（MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东自研发的.新冠口服药物Molnupiravir，其中有5家药企来自*，分别是复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下的朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺，除了朗华制药被授权生产原料药外，其余4家药企均可以同时生产原料药和成品药。
此前，天宇股份曾在互动*台上回复称，公司是默沙东Molnupiravir中间体的CDMO供应商。另外，拓新药业也曾表示“公司提供EIDD-2801的原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料”。虽然后来拓新药业澄清与默沙东不存在合作关系，但同样被不少投资者列入Molnupiravir相关概念股行列。
据时代财经统计，从11月初至今，天宇股份累计上涨约36%，拓新药业的上涨幅度则超过380%，另一家澄清与默沙东无合作关系的企业尖峰集团累计涨幅也接近80%。
默沙东此前便已经宣布与MPP签署了“免专利许可费协议”，以加快100多个中低收入国家的Molnupiravir供应。这意味着，在新冠疫情被世卫组织列为国际关注的公共卫生突发事件期间，默沙东将在相关国家和地区暂时放弃Molnupiravir的专利，这些国家和地区的药企可以在无需向默沙东支付专利许可费的情况下，生产Molnupiravir的仿制药。遗憾的是，据赫芬顿邮报此前报道，*和巴西并不在默沙东与MPP的协议范围之内。
Molnupiravir是全球首个获批用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物，由默沙东和Ridgeback联合研发。2021年11月4日晚间，英国药品和保健品管理局（MHRA）批准了Molnupiravir用于治疗轻度至中度的COVID-19*患者，这些患者经新冠诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为重症的风险因素，英国也成为了世界上第一个为新冠口服药开绿灯的国家。此后，Molnupiravir又陆续获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权和日本厚生劳动省的紧急特例批准。
默沙东首席执行官曾表示，保守估计这款药物会为公司带来50-70亿美元的销售额。
据了解，40粒Molnupiravir为一个疗程，这些药物需要在5天内服用完。在美国，Molnupiravir每个疗程的定价高达700美元。而据路透社报道，由于不用向默沙东支付专利费用，MPP授权范围内的国家可以大幅压缩Molnupiravir的价格，一个疗程的价格可能降至20美元左右。
1月4日，一家印度制药公司宣布推出Molnupiravir仿制药，定价为每粒35卢比，一个疗程总费用为1400卢比，约合18.77美元。随后，印度医学研究委员会负责人表示，Molnupiravir存在重大安全隐患，虽然印度*一个星期前才批准Molnupiravir用于紧急用途，但并未决定是否推荐使用Molnupiravir。
虽然Molnupiravir目前供不应求，但由于在临床数据上逊色于主要竞争对手——辉瑞的新冠口服药Paxlovid，Molnupiravir的受欢迎程度显然不如Paxlovid。
默沙东早前披露的临床数据显示，Molnupiravir可以降低50%的住院和死亡风险，但后来公布的数据显示，Molnupiravir降低新冠住院和死亡的效力仅为30%。而根据辉瑞公布的最终分析结果，Paxlovid可以降低89%的住院和死亡风险。
截至2021年底，美国*共计向辉瑞订购了1000万疗程的Paxlovid，价值约52.9亿美元；向默沙东订购了310万个疗程的Molnupiravir，价值约22亿美元。
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企60篇（扩展7）
——年会药企口号 (菁选2篇)
年会药企口号1
1、合力精耕共创美好明天
2、情聚申城共赢天下
3、前进，无止境
4、舞动精彩闪耀未来
5、万有引力
6、十载春华秋实，今朝骏业日新
7、一份耕耘，一份收获
8、开拓进取继往开来
9、眼界决定未来
10、感谢有你
11、传承 创新超越
12、凝聚嘉彰共创辉煌
13、Yes！We can
14、开拓成功之路
15、今夜我们一起欢度年会
16、创新发展再创辉煌
17、携手分享春暖花开
18、指尖上的`旋律
19、携手为梦想启程
20、携手十年共创新篇
21、迎新恋旧不醉不归
22、新超航聚辉煌
23、追求卓越和高效
24、共创繁荣共享丰盛
25、放飞梦想超越无限
26、密布精耕放眼前行
27、磨砺 聚变
28、成就梦想与爱同行
29、高雅时尚健康
30、超越蝶变升华
年会药企口号2
1、将来的你，会感谢现在努力奋斗的你；
2、上有老下有小、出了事故不得了
3、相信自己能做到比努力本身更重要
4、每一份私下的努力都会得到成倍的回报
5、赚钱靠大家，幸福你我他
6、成功决不容易，还要加倍努力！
7、不吃饭、不睡觉，打起精神赚钞票！
8、多见一个客户就多一个机会！
9、每天进步一点点
10、失败铺垫出来成功之路！
11、团结一心，其利断金！
12、团结一致，再创佳绩！
13、忠诚合作、积极乐观、努力开拓、勇往直前
14、大家好，才是真的好
15、因为自信，所以成功
16、众志成城飞越颠峰
17、大踏步，大发展；人有多大劲，地有多大产
18、患者用流血换取教训、智者用教训避免流血；
19、宁可停工停产、绝不违章蛮干；
20、别用鲜血换教训、应借教训免血泪；
21、上班一走神、事故敲你门；
22、事故隐患不除、等于放虎归山；
23、安全网、挽留生命的网；
24、检查走马观花、事故遍地开花；
25、永不言退，我们是最好的团队
26、因为有缘我们相聚，成功要靠大家努力！
27、失败与挫折只是暂时的，成功已不会太遥远！
28、道路是曲折的，钱途无限光明！
29、日事日毕，日清日高
30、安全帽、挡住飞来的横祸呵护宝贵生命；
31、安全规程高于上级命令；
32、安全带、牵挂着你的*安
33、不要小看自己，人有无限可能
34、态度决定一切，细节决定成败
35、只有勇于承担责任，才能承担更大的责任
36、多点沟通，少点抱怨；多点理解，少点争执
37、自我提升，良性竞争；相互欣赏，相互支持
38、团结一条心，石头变成金
39、强化竞争意识，营造团队精神
40、停下休息的时候，别忘了他人还在前行
41、后悔，是对精力最大的消耗
42、生气，是拿别人的错误惩罚自己
43、只有一种失败，那就是半途而废
44、志存高远
45、我把今天当作为我生命中的最后一天
46、从赞美和真诚的欣赏开始
47、没有人会拒绝你的微笑！
48、微笑室友磁性的，它将人们吸引在一起
49、敬人者人恒敬之
50、前进，无止境
51、舞动精彩闪耀未来
52、万有引力
53、十载春华秋实，今朝骏业日新
54、一份耕耘，一份收获
55、开拓进取继往开来
56、三羊开泰
57、瘦羊博士
58、UNDERONEROOF同一屋檐下
59、真诚、团结、创新、高效、感恩的
60、合力精耕共创美好明天
61、情聚申城共赢天下
62、和谐、共赢、发展
63、管理、科学、创新
64、居合天下，馨暖人间
65、同心同行，共创未来
66、展望未来，重新出发
67、凝聚嘉彰共创辉煌
68、眼界决定未来
69、感谢有你
70、传承创新超越
71、超越、蝶变、升华
72、Yes！Wecan
73、开拓成功之路
74、今夜我们一起欢度年会
75、创新发展再创辉煌
76、携手、分享春暖花开
77、指尖上的旋律
78、携篇
80、迎新恋旧不醉不归
81、新超航聚辉煌
82、追求卓越和高效
83、共创繁荣共享丰盛
84、放飞梦想超越无限
85、密布精耕放眼前行
86、磨砺聚变
87、成就梦想与爱同行
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企60篇（扩展8）
——药企认证廷期申请书 (菁华1篇)
药企认证廷期申请书1
___食品药品监督管理局：_______
___医药有限公司(以下简称“公司”)是经___食品药品监督管理局批准成立的一家药品批发企业，公司注册资金___万元人民币，现有员工_余人。公司《药品经营许可证》有效期至__________日，《药品经营质量管理规范认证证书》有效期至__________日。按照国家和自治区局的相关精神，公司应该在11月前提交换证和认证资料，至少应该在_______________日完成新版GSP的认证工作。
自20XX年6月新版GSP实施以来，公司积极按照新版GSP要求逐步改造软硬件设施。根据公司战略发展计划，现已在__经济开发区购置土地__亩，新仓库全部按照现代物流设施条件进行建造，预计于_月_日封顶，首期仓储面积30000*米，能够满足年销售30亿元的吞吐量。由于前期办施工手续等耽误工期，再加上__冬天不能施工的自然条件限制，新仓库投入使用时间可能延后。现在公司租赁__药业的仓库和办公场所，在目前仓库条件下通过新版GSP认证，需要投入改造资金大约100余万元。而且，即使在老仓库改造并通过新版GSP认证，公司新仓库投入使用仍然还要重新认证。这样就会给企业增加很大的经济负担和不必要的浪费。
公司自成立以来始终把“______”作为质量方针，严格按照GSP标准严把药品质量关。公司率先利用先进的物流信息技术，实行药品监管码与现代物流结合，顺利与药品电子监管系统对接，随时接受药监部门的监督管理。公司积极开拓__周边地区医疗机构的销售业务，力争做医药健康产业最佳服务商，为__地区经济发展及人民群众的用药安全贡献力量。
参照其他省市认证精神，我们现在向___食品药品监督管理局提出延期认证申请。公司仍然按照新版GSP认证要求，在《药品经营许可证》有效期前6个月内提出换证和认证申请，自治区局给予延期6个月现场检查，请自治区领导酌情考虑，给予延期认证为盼，谢谢。
特此申请
___医药有限公司
__年_月_日
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